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　　歸類總結(jié)近十年來重金屬檢測原子吸收光譜儀在中草藥微量元素和重金屬分析中的應(yīng)用，對測定中草藥中微量元素中應(yīng)用到的原子吸收光譜法。
 

　　同時，對當(dāng)前應(yīng)用原子吸收光譜技術(shù)測定中草藥微量元素常用的樣品前處理方法也進行了歸納，并分析了它們的優(yōu)點與不足。此外，還著重介紹了中草藥中微量元素形態(tài)分析的方法和意義。
 

　　原子吸收光譜法(AAS，atomicabsorptionspec-trometry)亦稱原子吸收分光光度法，是基于基態(tài)待測原子蒸氣對光源中該元素特征譜線產(chǎn)生的吸收強度來定量被測元素的一種儀器分析方法。它始于上世紀50年代中期，主要適用于樣品中微量及痕量組分的定量分析，其原子化方法主要有火焰、石墨爐和氫化物法。
 

　　原子吸收光譜法在近幾十年得到了迅速發(fā)展，迄今為止在眾多領(lǐng)域都有著廣泛地應(yīng)用。其主要優(yōu)點有：
 

　　1、靈敏度高，火焰原子吸收法的絕對靈敏度可達10_10g，而石墨爐原子吸收法的絕對靈敏度可10_10~10_14g，所以它適用于樣品中微量及痕量元素的定量分析。
 

　　2、選擇性好，因為不同元素的原子具有各自固有的能級，每個元素的氣態(tài)基態(tài)原子只對某些特定波長的光有吸收。而且，原子吸收帶寬很窄，共存元素對待測元素干擾小，所以，它的選擇性很高。在無機分析中，往往不需分離共存元素即可進行測定
 

　　3、分析范圍廣，目前原子吸收光譜法可測定的元素多達70多種，既可測定微量元素也可測定痕量甚至超痕量元素，既可測金屬元素、類金屬元素，又可間接測定某些非金屬元素，還可間接測定有機物等。
 

　　4、原子吸收光譜法還具有操作簡便、分析速度快、準確度高(火焰法誤差<1%，石墨爐法誤差3%~5%)、精密度好(在曰常低含量測定中，精密度為1%~3%)等優(yōu)點。
 

　　重金屬檢測原子吸收光譜儀在中草藥微量元素及重金屬分析中樣品處理方法
 

　　幾乎所有的中草藥都需要經(jīng)過預(yù)處理，破壞其中的有機組分，將待測組分轉(zhuǎn)化成無機化合物后制成適合于原子吸收光譜測定的供試液。
 

　　對于原子吸收光譜法，樣品處理過程無疑是中草藥微量元素分析中的主要誤差來源，因此，選擇合適的樣品處理方法非常重要。